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takara RR420A SYBR Premix Ex Taq*

更新時間： 2023-07-27
產(chǎn)品型號： RR420A
簡單描述
takara RR420A SYBR Premix Ex Taq*
規(guī)格：RR420A 50ul體系*200次
廠家：takara
供應商：上海力敏實業(yè)有限公司
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨供應

詳細介紹

takara RR420A SYBR Premix Ex Taq*

制品內(nèi)容 (Code No.: RR420A: 50 μl反應×200次)

SYBR Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (2×Conc.)^*1	1.0 ml × 5
ROX Reference Dye (50×Conc.)^*2	200 μl × 1
ROX Reference Dye II (50×Conc.)^*2	200 μl × 1

1 內(nèi)含TaKaRa Ex Taq* HS，dNTP Mixture，Mg²⁺，Tli RNaseH，SYBR Green I。 *2 ROX Reference Dye是用以校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差。例如使用Thermo Fisher Scientific公司的Real Time PCR擴增儀進行實驗就需要校正。

takara RR420A SYBR Premix Ex Taq*

需要使用ROX Reference Dye校正的儀器
Applied Biosystems 7300 Real-Time PCR System
Applied Biosystems StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 需要使用ROX Reference Dye II校正的儀器
Applied Biosystems 7500和7500 Fast Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 不需要校正的儀器
Thermal Cycler Dice^™Real Time System III (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990)
Thermal Cycler Dice Real Time System Lite (Code No.TP700/TP760)
Smart Cycler II System (Cepheid)
LightCycler/LightCycler 480 System (Roche Diagnostics)
CFX96 Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)

本制品是采用SYBR Green I^嵌合熒光法進行Real Time PCR的試劑。制品中含有Real Time PCR反應的zui適濃度SYBR Green I，是一種2×濃度的Premix Type試劑，進行實驗時，PCR反應液的配制十分方便簡單。制品中使用了抗Taq抗體的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq^® HS，與Real Time PCR用適合Buffer組合，可以有效抑制非特異性的PCR擴增，大大提高PCR的擴增效率，可以進行高靈敏度的Real Time PCR擴增反應。另外，本制品中添加了Tli RNaseH(耐熱性RNaseH)，以cDNA作為模板進行PCR反應時，可以很好地抑制由于cDNA中殘存mRNA對PCR反應造成的阻害作用。本制品適合于快速Real Time PCR擴增反應，可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標準曲線，對靶基因進行準確定量、檢測，重復性好，可信度高。 ^：Takara Bio使用SYBR Green I作為研究試劑已得到Molecular Probes Inc.的許可。

■ 保存
4℃可保存6個月。
	避光保存，避免污染。
	-20℃運輸。
	長期保存請置于-20℃。產(chǎn)品融解后請于4℃保存，并在6個月內(nèi)用完。

■ 試劑盒特長
1. 適用于Real Time PCR反應，可以快速、準確地對目的基因進行檢測、定量。 2. 在2×濃度的Premix中，預先混有SYBR Green I，PCR反應液配制時，只需加入模板、引物、滅菌水便可進行Real Time PCR反應，操作簡單方便。 3. DNA聚合酶使用了改良后的TaKaRa Ex Taq HS，可以進行Hot Start法PCR反應，再與Takara特別開發(fā)的Buffer系統(tǒng)相結(jié)合，具有高擴增效率，高擴增靈敏度之特點。 4. 在2×濃度的Premix中，預先添加了耐熱性RNaseH (Tli RNaseH)，可以很好地抑制以cDNA作為模板進行PCR反應時，由于cDNA中殘存mRNA對PCR反應造成的阻害作用。

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